"A través del espejo", otro punto de vista del trastorno límite de la personalidad
Me llamo Eva Igualada y hace unos años fui usuaria de la Comunidad Terapéutica “Riera Mayor” de la Fundación Salud y Comunidad (FSC), donde puedo decir que volví a nacer. Tanto el equipo de profesionales de este centro, como del Servicio de Atención Psicológica (SAP), también de esta entidad, supieron acogerme y ayudarme, ponerme límites, escucharme y entenderme. Sé que no fue una tarea fácil, fueron muchas las oportunidades que me brindaron y siempre estaré agradecida por su apoyo constante.
A finales del pasado año, presenté mi libro "A través del espejo" en Barcelona que viene a ser mi propia autobiografía, en la cual explico toda mi historia desde que era pequeña hasta hace un par de años, cuando acabé de escribirlo. A la presentación, acudieron algunos/as profesionales que han realizado trabajo terapéutico conmigo a lo largo de mis tratamientos, con lo cual me sentí arropada.
Me ha llevado 10 años de trabajo acabarlo, ya que el libro ha ido creciendo conmigo poco a poco, y se ha ido nutriendo de mis aciertos y errores. No fue fácil escribir ciertas partes, y, en ocasiones, me replanteé dejar escritas o no ciertas situaciones, pero también pensé que, si escribiendo sobre ello, podía ayudar a otras personas, habría valido la pena.
El objetivo principal, y la motivación que me llevó a escribir mi libro, es poder ayudar tanto a pacientes, familiares, amigos/as y profesionales, a entender un poco más y desde otra perspectiva, lo que siente, piensa y vive una persona con un trastorno límite de la personalidad, unido a una fuerte adicción a las drogas, y a trastornos alimentarios y de conducta.
Recuerdo el día en el que me pusieron “la etiqueta de trastorno límite de la personalidad”. Concretamente, cuando me dijeron que era algo crónico y que estaría así de por vida, algo que no ayudó mucho en esos momentos, no fue algo agradable…
Con mi libro necesitaba hacer ver que, en estas circunstancias, con una buena red asistencial, social, educativa y, sobre todo, también con ganas y confianza en uno/a mismo/a, una persona se puede recuperar de forma satisfactoria y llegar a tener una vida totalmente normalizada.
Tengo que decir que el libro es muy sincero y transparente, y que he intentado ser lo más clara posible en todo momento y no ocultar nada. La primera mitad del libro es un diario, parte de mi adolescencia la pasé ingresada en plantas de psiquiatría, yendo de un sitio a otro sin que nadie pudiera ayudarme, dejé de hablar y comencé a escribir… Escribir ha sido una gran herramienta personal siempre. En cuanto a la segunda parte, profundizo en la reflexión de estas vivencias propias.
Para finalizar, y a modo de resumen, os dejo el texto de la contraportada de mi libro:
"Testimonio de superación de trastorno de conducta alimentaria y trastorno límite de personalidad. La autora quiere ayudar y no otra cosa, ha sido el motivo de su libro. Un problema familiar unido a su fuerte carácter, y su especial sensibilidad, derivaron en un trastorno de conducta alimentario, mezclado con consumo de sustancias, y una experiencia hospitalaria no precisamente agradable.
Pero de todo se sale y, como ella ha logrado salir, piensa que esta experiencia o testimonio pueden ayudar a otra persona a reconocer su dolor y a sobreponerse como lo ha hecho ella. No sola, por supuesto. No siempre de forma satisfactoria, ni por su parte ni por quienes estaban a su alrededor.
Por eso, y porque al final, lo importante es superarlo, aprender a conocerse, para poder comprenderse y perdonarse, levantándose una y otra vez, y porque cree que puede allanar el camino a otras personas, Eva no se conforma con haber contado su historia. Quiere poner su granito de arena en la inmensa tarea de combatir prejuicios y eliminar el hecho de que hablar de salud mental sea un tabú.
Hace falta personal especializado y divulgación de estos temas para que puedan ser abordados con empatía y conocimiento. Es este un terreno que se presta a la exclusión, por miedo o falta de información. Es preciso luchar para que las personas afectadas por algún tipo de trastorno puedan vivir con la misma dignidad que el resto de la sociedad.
Por ello, ofrece su particular vivencia, sus sentimientos y puntos de vista. Quizá nos pueda ayudar a descubrir un camino para ayudarnos o ayudar a otras personas".
https://www.youtube.com/watch?v=_4G9Gnr9ZMA
FSC recibe, un año más, una donación de juguetes destinada a los servicios del Área de Familia, Género y Adicciones
La Fundación Salud y Comunidad (FSC) ha recibido una donación de juguetes por parte de dos entidades que han organizado iniciativas de recogida de juguetes: la Asociación Joguines Sense Fronteres de Igualada, en Barcelona; y gracias a la campaña “Cap nen sense joguina 2024” (“Ningún niño sin juguete 2024”), organizada por el Casino de l’Aliança del Poblenou, en Barcelona.
Cabe señalar que la Asociación Joguines Sense Fronteres ha donado más de 70 libros y 140 juegos (un libro y dos juegos para cada niño y niña) y 5 bicicletas, y que, a través de la campaña “Cap nen sense joguina 2024”, se han donado juguetes suficientes para 75 niños y niñas que están siendo atendidos por nuestros recursos especializados.
Recibir juguetes en época de Reyes tiene un poder transformador en la vida de los niños y niñas. Más allá del efecto material del juguete, se trata de hacerlos sentir especiales y de continuar viviendo la magia, a pesar de las dificultades que les ha llevado a vivir en entornos donde se ejerció la violencia de género.
Desde este espacio, queremos trasladar nuestro sincero agradecimiento por la donación a ambas entidades y a todas las personas que han participado. Esta donación será destinada a los proyectos y servicios de la Fundación Salud y Comunidad (FSC) del Área de Adicciones, Género y Familia de FSC que tienen por objetivo dar respuestas a diferentes problemáticas sociales, como la violencia machista y las adicciones en las mujeres y sus hijos e hijas.
Principalmente, los juguetes se destinarán a dos tipos de servicios gestionados por FSC: Servicios de Puntos de Encuentro Familiar (SPE) en la comarca de Barcelona, Servicios sustitutorios del hogar (SSLL) de la comarca del Alt Penedés y del Maresme; los dos centros de acogida para mujeres que sufren violencia de género y adicciones y sus hijos e hijas de la comarca de Barcelona y el Centro Municipal de Acogida de Urgencia (CMAU) de Barcelona. Los niñas y niños atendidos en estos servicios serán quienes recibirán los juguetes en los próximos días. Se trata de entre 60 y 100 niñas/os atendidos/as al año en un SPE, entre 30-40 niñas/os cada año en el CMAU, entre 8-12 niños y niñas en los SLL y 4-6 niños y niñas en los recursos de acogida de mujeres que sufren violencia de género y adicciones.
Los Servicios de Punto de Encuentro son un recurso temporal destinado al cumplimiento del régimen de visitas de los niños y niñas con sus progenitores que no poseen su custodia, o con otras personas del entorno familiar que lo soliciten. Los servicios son de titularidad de la Generalitat de Cataluña y su objetivo fundamental es evitar o paliar la conflictividad familiar durante las visitas, mediante un entorno de protección y defensa de los derechos de los menores.
Por otra parte, el Centro Municipal de Acogida de Urgencia es un servicio residencial de urgencia para mujeres que viven situaciones de violencia machista y para sus hijos e hijas. El Ayuntamiento de Barcelona es la institución titular del centro. Su principal función es aportar a este colectivo un espacio de reflexión y acompañamiento temporal las 24 horas del día durante los 365 días del año.
Asimismo, los SSLL son servicios gratuitos, residenciales y temporales que ofrecen un espacio de protección y recuperación a las mujeres y sus hijos e hijas a cargo, en situaciones de riesgo por violencias machistas. En este sentido, actúan como sustitución del hogar, entendido como piso de autonomía. Son servicios cuya titularidad es de la Generalitat de Cataluña.
Por último, los recursos de acogida de mujeres que sufren violencia de género y adicciones. Son recursos de acogida que ofrecen atención integral a las mujeres solas o con sus hijos e hijas que requieren un espacio de intervención integral donde se aborde la situación de violencia machista y de drogodependencia en un entorno seguro. Se trata de servicios cuya titularidad es de la Generalitat de Cataluña.
"Muchas personas sin hogar están tan excluidas del sistema que cada trámite que tienen que realizar, les resulta terriblemente complicado"
Me llamo Laura y trabajo como enfermera en el Centro de Acogida para Personas Sin Hogar (CAI) de Alicante, de titularidad municipal, gestionado y dirigido por la Fundación Salud y Comunidad (FSC). Llevo casi 20 años trabajando con personas vulnerables, pensé que eso me daría alguna ventaja a la hora de empezar en el CAI, pero estaba equivocada. Como enfermera, estaba acostumbrada a que las limitaciones de la ayuda que puedo ofrecer a una persona, dependieran de su propio estado de salud, si bien en este servicio me he encontrado con una problemática muy diferente.
Trabajando con personas sin hogar, la falta de recursos es la principal dificultad. Nos faltan medios en el centro, pero, sobre todo, serían necesarios muchos cambios en las normativas autonómicas y estatales para que no perdamos a tantas personas por los “agujeros del sistema”.
No todas las personas sin hogar que logran una plaza en el CAI pueden permanecer en el servicio durante los 15 días que dura la acogida. En ocasiones, su estado de salud, psíquica o física, está demasiado deteriorado como para que puedan quedarse esos días en el centro. En este estado de salud tan delicado, el equipo profesional no puede garantizar su seguridad y la del resto de usuarios/as, ya que el CAI no es un centro sanitario.
En otras ocasiones, podemos ayudarles durante esos 15 días, pero después deben marcharse, si bien, en tales circunstancias, si además no hablan el idioma, si su situación no está regularizada, no serán candidatos a los programas de larga estancia en otros recursos.
Por otra parte, muchísimas personas sin hogar no tienen tarjeta sanitaria. Un porcentaje alto ni siquiera tiene la posibilidad de solicitar una. Están tan excluidas del sistema que cada trámite que tienen que realizar, les resulta terriblemente complicado. No obstante, seguirán teniendo las mismas necesidades sanitarias, si bien será mucho más difícil ayudarles.
En este sentido, en mi trabajo como enfermera del CAI, cada día veo a pacientes crónicos que no toman la medicación porque no tienen acceso a ella, aunque estos son bastante afortunados, dado que en algún momento han tenido un seguimiento y tienen un diagnóstico médico, aunque su estado de salud empeore por momentos, ante la falta de tratamiento.
Otros muchos ni siquiera han pasado por un centro de salud en varios años. Y cuando van, no les tratan bien. Me he encontrado ante una absoluta falta de respeto y empatía en varias consultas médicas a las que he acudido acompañando a algún usuario. La sanidad no es igual para todos. No se nos trata a todos con el mismo cuidado, atención, imparcialidad. No es así si tu ropa no está perfectamente limpia, si no vas muy aseado…
Atiendo a personas muy acatarradas, llenas de sarpullidos, con picaduras de insectos, ampollas en los pies, quemaduras producidas por el sol, heridas infectadas en cualquier parte del cuerpo y, sobre todo, mucho dolor. Dormir en el suelo duele y mucho.
Sin embargo, están muy agradecidos por cualquier tipo de atención que les podamos proporcionar. Están tan acostumbrados a que miremos sin ver, que curar una herida, pedir una cita médica, solicitar la tarjeta sanitaria o escucharles un rato, te lo agradecen muchísimo, como si hubieras hecho algo grande.
El pasado mes participé en el recuento nocturno por las calles de Alicante. Me pareció una experiencia muy reveladora. Siempre he observado a personas durmiendo en la calle por el centro de la ciudad, pero no me imaginaba que fuéramos a encontrar a tantas personas en un barrio obrero y no turístico como San Blas, que fue el que tuvimos que revisar. Allí vimos 11 personas durmiendo en los parques, en bancos, algunos tenían sacos, otros mantas, algún afortunado incluso tenía un colchón. No vimos a ninguna mujer.
Ser mujer y estar en situación de calle es muy peligroso. Me lo explican cada día en la consulta. Lo escuchamos en el Café Violeta, un espacio muy necesario del que he empezado a formar parte y del que me siento muy orgullosa. Los viernes por la mañana invitamos a desayunar a mujeres de calle y, con la excusa de hacer alguna manualidad, les damos un sitio seguro para estar juntas y hablar de lo que quieran. Surgen conversaciones sobre la exclusión que sufren, la violencia machista, surge la sororidad… De estos cafés salen citas y son derivadas al equipo profesional de trabajo social, a enfermería. También, a raíz de estos encuentros, hacen uso del servicio de duchas y de ropero del centro, del comedor externo, e incluso en algún caso, pasan a ser usuarias de programas de larga estancia.
Estuve también en la concentración nocturna en el Ayuntamiento de Alicante, fue una noche muy impactante. El manifiesto que leyeron las personas sin hogar fue muy emocionante y conmovedor. Nos encontramos también con algunos antiguos usuarios del centro que están ahora en otros recursos. Pude conocer a compañeros de otras asociaciones…
Personalmente, pasé frío, me pareció que el suelo estaba muy duro, que había mucha luz y muchísimo ruido. No tuve miedo, pues estaba muy acompañada y además había un guardia de seguridad que estuvo toda la noche por allí. Además, compartir tiempo fuera del trabajo con mis compañeros/as del CAI en un acto así, fue muy bonito también.
Por otra parte, desde hace muy poquito, he empezado a salir con el Equipo de Calle del servicio. Los avisos a los que he acudido y de los que he oído hablar, parecen ser muchas veces casos de salud mental. Algunas de las personas con las que hemos hablado parecían completamente rendidas. Una persona sin medicar, tirada en la calle, llorando, descalza, sin abrigo, comiendo pan del suelo, es muy complicado que venga al centro, aunque le hayas hablado de las duchas, del ropero, sencillamente, no puede, no tiene fuerzas…
“Llegamos hasta donde llegamos”. Escucho demasiadas veces esta frase, que es cierta, hacemos todo lo que podemos, pero no es suficiente. No puedo evitar sentir mucha impotencia y acabar muchos días con un nudo en la garganta. Necesito hacer más, ayudar más, buscar otra solución, otra forma mejor de hacer las cosas y no siempre es posible. Para poder ayudar a cada persona de la forma que necesita hacen falta muchos más medios.
Trabajar aquí me ha supuesto un reto personal enorme, desde el principio y lo sigue siendo cada día. Me hace crecer como enfermera y creo que también como persona. Aprendo cosas nuevas constantemente y tengo la oportunidad de ir ampliando mis tareas, según mis intereses: el Café Violeta, el Equipo de Calle… Me he encontrado con un equipo de compañeros/as que me han apoyado muchísimo, muy integrador y que me han ayudado a que la adaptación fuera muy fácil. Este trabajo no es cómo esperaba, es muchísimo más. Quizá todo pasa por algo, y tenía que venir aquí para tener esta nueva mirada sobre la realidad de las personas sin hogar.
El CAS Brians presenta un póster en las XXIV Jornadas de la Asociación de Psicoterapia Analítica Grupal
El Centro de Atención y Seguimiento (CAS) en Drogodependencias del Centro Penitenciario de Brians 2, servicio gestionado y dirigido por la Fundación Salud y Comunidad (FSC) en Barcelona, ha presentado recientemente el póster “10 años de Grupos Multifamiliares en prisión”, en el marco de las XXIV Jornadas “Tiempos inciertos, vidas inestables. La importancia de lo grupal”, organizadas por la Asociación de Psicoterapia Analítica Grupal (APAG). Estas jornadas se han celebrado en Sitges (Barcelona). El CAS Brians está financiado por el Servicio Catalán de Salud (CatSalut).
El póster ha sido diseñado por el equipo de profesionales responsables del Grupo Multifamiliar (GMF) del servicio, con el objetivo de “plasmar en este formato gráfico la coincidencia entre unas jornadas sensibles al trabajo psicoterapéutico en grupo y la propia efeméride del Grupo Multifamiliar del CAS Brian2, que ha cumplido hace poco 10 años de su comienzo en el servicio”, señalan desde el centro.
El GMF nació en noviembre de 2013 en el Centro Penitenciario Brians 2 como un programa específico de los servicios del CAS Brians. En relación con ello, mantienen que “el grupo se gestó con la idea de generar un nuevo canal comunicativo no existente en prisión, que facilitara y promoviera hablar de aquello que cuesta comunicar a través de las formas habituales que ofrece un centro penitenciario”.
En este sentido, recurren a la bibliografía científica en el ámbito para expresar que el “déficit comunicativo propio del encierro, se agrava cuanto más larga es la estancia en prisión y más alejado se está de las relaciones que proporcionan nutrientes afectivos. Es el caso de las relaciones familiares (García-Borés, et al., 2006).
Consideran que con “una mejora de la comunicación interfamiliar, a través del análisis de sus interdependencias afectivas” (García, 2006), y mediante un proceso de comprensión conjunta de lo sucedido en la biografía familiar, la vida relacional de la persona en prisión va a mejorar, logrando un mayor bienestar para afrontar el internamiento y el posterior reencuentro con el entorno relacional en libertad.
A lo largo de estos 10 años, han formado parte del Grupo Multifamiliar del CAS Brians 2 más de 200 personas, entre pacientes y familiares. El grupo está integrado y se desarrolla en el departamento de comunicaciones del Centro Penitenciario Brians 2, participando los pacientes del CAS de manera voluntaria, por lo que no se ofrecen beneficios penitenciarios por la asistencia al mismo.
El GMF, entendido como “espacio fronterizo”, por el hecho de moverse en un espacio limítrofe entre lo externo (familiar/lo social) y lo interno (el paciente/ lo individual), “promueve la aparición de fenómenos terapéuticos, que, por una parte, mitigan los efectos nocivos del encierro, y por otra, permiten traducir los aspectos confusos de la relación con la familia. Se entienden estos como aquellos duelos mal elaborados y malinterpretados entre diferentes miembros de la familia, que en origen son interdependencias familiares, causantes del sufrimiento emocional que encuentran la expresión a través de las conductas patológicas y/o delictivas”, matizan desde el Centro de Atención y Seguimiento (CAS) en Drogodependencias del Centro Penitenciario de Brians 2.
75 años de la Declaración Universal de los Derechos Humanos: el papel de las entidades sociales en tiempos de incertidumbre y desafíos
El pasado 10 de diciembre, se cumplieron 75 años de la Declaración Universal de los Derechos Humanos (DUDH), marcando un hito en la historia de los mismos. La Declaración fue proclamada por la Asamblea General de las Naciones Unidas en París, estableciendo, por primera vez, los derechos humanos fundamentales que debían protegerse en el mundo entero. Por este motivo, cada 10 de diciembre, se celebra el Día de los Derechos Humanos.
La Declaración Universal de Derechos Humanos recoge los derechos inalienables que toda persona tiene como ser humano, independientemente de su raza, color, religión, sexo, idioma, opinión política o de cualquier otra índole, origen nacional o social, posición económica, nacimiento o cualquier otra condición. El documento está disponible en más de 500 lenguas, y es el más traducido en todo el mundo.
El tema del Día de los Derechos Humanos del pasado año fue “Libertad, igualdad y justicia para todas las personas”. Según mantenía las Naciones Unidas, “en las décadas transcurridas desde la adopción de la Declaración en 1948, ello ha servido de base para un sistema de protección de los derechos humanos en expansión que hoy se centra también en grupos vulnerables como las personas con discapacidad, los pueblos indígenas y las personas migrantes”.
Si bien se han realizado progresos en los últimos 75 años, en el momento actual, siguen existiendo muchos retos en el ámbito de los derechos humanos a nivel internacional, en un contexto político polarizado. En este sentido, la desigualdad, la pobreza o los crímenes contra la humanidad que se siguen realizando en muchos países, muestran el incumplimiento de los derechos humanos, 75 años después de la Declaración Universal.
A este respecto, las Naciones Unidas señalaba que “la promesa de la Declaración de dignidad e igualdad de derechos para todas las personas, ha venido sufriendo un ataque constante durante los últimos años. Cuando el mundo se enfrenta a desafíos nuevos y continuados - como las pandemias, los conflictos, las desigualdades crecientes, la quiebra moral del sistema financiero mundial, el racismo y el cambio climático -, los valores y los derechos consagrados en la Declaración sirven de guía para nuestras acciones colectivas de no dejar a nadie atrás”.
Por este motivo, realizó durante el pasado año una campaña por los 75 años de los Derechos Humanos, de un año de duración, con el objetivo de reorientar su trabajo y tomar medidas hacia un mayor conocimiento de la universalidad de la Declaración y el activismo asociado a ella. En la campaña, tuvo un papel clave la juventud, por los retos específicos que tiene a la hora de ejercer sus derechos, dado también que a menudo lidera el activismo en materia de derechos humanos.
Según mantenía las Naciones Unidas, los retos actuales que tenemos por delante están vinculados a la pobreza y las desigualdades mundiales; la discriminación; los conflictos armados y la violencia; la impunidad; los déficits de la democracia y la debilidad en las instituciones. También apuntaba que “lo que se necesita ahora es acción; acción para cumplir las declaraciones y promesas ya hechas”.
En estos tiempos de incertidumbre y de desafíos sin precedentes, “las entidades del Tercer Sector y quienes formamos parte de ellas, somos fortaleza y esperanza ante la adversidad”, tal y como se señalaba en el Manifiesto del Día Nacional del Tercer Sector, emitido el pasado año por la Plataforma del Tercer Sector.
“La labor de las personas que trabajan en las entidades sociales, de quienes ofrecen su tiempo como voluntarias, de quien colabora y se compromete con nuestros objetivos y propósitos son el motor del cambio, dan forma a la solidaridad y convierten las palabras en acciones que transforman vidas y garantizan derechos. Tanto en su labor de atención como en el papel que juegan las entidades del Tercer Sector en la definición y evaluación de las políticas públicas, estrategias y planes nacionales”, mantenía en este manifiesto.
En este sentido, la Fundación Salud y Comunidad (FSC), como entidad de referencia en la atención de calidad a las personas en situación de dificultad y exclusión social que contribuye al disfrute de sus derechos sociales y la mejora de su calidad de vida, seguirá trabajando durante este año 2024, desde sus valores de compromiso, profesionalidad, colaboración, creatividad y transparencia.
FSC mantiene su compromiso de proporcionar a quienes más lo necesiten la mejor atención posible en la medida de sus posibilidades y recursos, desde su Misión de promoción de la salud, bienestar social y calidad de vida de las personas en situación de exclusión social y su entorno, mediante el desarrollo de proyectos de intervención social, prevención, sensibilización, formación e investigación.
Para conocer más sobre nuestro trabajo: FSC en cifras
Las entidades sociales, satisfechas con la aprobación de la reforma de la Ley de Mecenazgo mediante Real Decreto-Ley
Según recoge la UNAD, la Red de Atención a las Adicciones, entidad de la que la Fundación Salud y Comunidad (FSC) forma parte activa, el Consejo de Ministros aprobó a finales del pasado mes de diciembre un Real Decreto-Ley, mediante el que se modifica la ley de mecenazgo vigente desde hace 21 años, que entró en vigor el pasado 1 de enero. Posteriormente, el Parlamento tendrá que validarla.
El marco jurídico vigente en España para el mecenazgo es la ley 49/2002, de 23 de diciembre, que, a su vez, actualizaba la ley 30/1994, de Fundaciones y de Incentivos Fiscales a la Participación Privada en Actividades de Interés General, la primera que incorporó el término “mecenazgo”.
La aprobación de esta reforma de la ley es el resultado del trabajo colectivo del Tercer Sector, que lleva años reclamándola, y de su interlocución con el Congreso y el Ministerio de Hacienda y Función Pública del Gobierno de España.
Según señala la Asociación Española de Fundraising (AEFr) en una nota de prensa emitida recientemente, las novedades que se introducen son las siguientes:
- Se estimula el micromecenazgo y se incrementan los porcentajes de deducción: en el caso de personas físicas, se eleva de 150 a 250 € la base sobre la que se puede deducir el 80% de la donación del IRPF y por el resto habrá un 40% de deducción (en lugar del 35% vigente). En el caso de personas jurídicas, las deducciones en el impuesto sobre sociedades también pasan del 35 al 40%. En ambos casos, para premiar el mecenazgo sostenido, la deducción aumenta al 45% en el caso de personas físicas y al 50% para las personas jurídicas (ambos ahora al 40%) si, en los dos años anteriores, se ha realizado la donación a la misma entidad al menos por el mismo importe.
- Se incluye en el concepto de donación fiscalmente deducible la cesión de uso de todo tipo de muebles e inmuebles dentro del concepto más genérico de donación de derechos.
- Se amplía el concepto de convenio de colaboración, incluyendo de forma expresa las aportaciones en especie incluida la prestación gratuita de servicios. El colaborador podrá además difundir esta colaboración.
- Se incluye el denominado mecenazgo de reconocimiento o recompensa que permite que el donante obtenga retornos simbólicos en forma de contraprestación de bienes o servicios, siempre que no representen más del 15% del valor de la donación con un tope máximo de 25.000 €.
- Se amplían las modalidades de explotaciones económicas exentas, cuando sean desarrolladas por entidades sin ánimo de lucro, en las siguientes actividades: desarrollo e innovación, prestaciones de servicios de inserción sociolaboral de personas en riesgo de exclusión social y de enseñanza y formación profesional vinculadas a estudiantes de altas capacidades.
- Se refuerza el automatismo por aplicar exenciones de tributos de competencia local a los bienes de entidades sin ánimo de lucro.
Desde la Asociación Española de Fundraising, se incide en que “estamos seguros de que esta modificación de la Ley de Mecenazgo será un estímulo entre la ciudadanía y el sector privado para elevar el valor de las donaciones, herramienta esencial para la sostenibilidad de las causas de interés general desarrolladas por las entidades no lucrativas”. En este sentido, “esta modificación de la ley supondrá una importante transformación para el Tercer Sector, ya que facilita y reconoce la implicación y el compromiso de la ciudadanía en los problemas de la sociedad, desde una perspectiva de altruismo y, en definitiva, elevando el Estado del Bienestar”.
Por su parte, el presidente de la Plataforma del Tercer Sector, Luciano Poyato, ha expresado su satisfacción por la aprobación de la reforma de la Ley de Mecenazgo mediante Real Decreto-Ley, felicitando a todas las entidades y organizaciones que han trabajado para hacer posible esta reforma. Al respecto, ha señalado que “el mecenazgo es una forma de fomentar la cohesión social, logrando una mayor participación privada en actividades de interés general y, por consiguiente, generando, fortaleciendo y articulando más la sociedad civil”.
Esperemos que ello contribuya a la labor tan necesaria que realizan las entidades sociales. En lo que a la Fundación Salud y Comunidad se refiere, recordar que colaborar en cualquiera de sus ámbitos de actuación o en sus proyectos, es posible a través de su sistema de donaciones.
Más información aquí
La Residencia de Personas con Diversidad Funcional Relleu participa en el XI Festival Internacional de Cine y Discapacidad de Barcelona
El cortometraje "La vie en rose", realizado en el taller de artes audiovisuales de la Residencia de Personas con Diversidad Funcional Relleu, servicio concertado con la Generalitat Valenciana, gestionado y dirigido por la Fundación Salud y Comunidad (FSC) en Relleu (Alicante), ha sido seleccionado para participar en el XI Festival Internacional de Cine y Discapacidad de Barcelona. El festival, realizado del 27 de noviembre al 4 de diciembre, mantiene su compromiso cada año con el audiovisual sobre diversidad funcional, con el objetivo de dar a conocer la realidad de estas personas desde un punto de vista diferente, haciéndolas partícipes en el mismo. Para conocer todos los detalles, hemos hablado con Rubén, monitor del taller de artes audiovisuales del centro.
El Festival Internacional de Cine y Discapacidad de Barcelona “Inclús” celebró su 11ª edición, apostando por el audiovisual con la diversidad funcional como eje central, en la ya tradicional semana del cine accesible que el festival representa, volviendo hace unos días al centro cultural CaixaForum de Barcelona.
La Residencia de Personas con Diversidad Funcional Relleu participó en el festival con el cortometraje "La vie en rose" que fue proyectado, junto a otros cortometrajes realizados por otros centros de diversidad funcional, y a cortos y largometrajes de profesionales del ámbito.
https://www.youtube.com/watch?v=3PF4jJnh0sw
Según nos cuenta Rubén, monitor del taller de artes audiovisuales del centro, “la experiencia de ver en pantalla grande nuestro corto fue especial, y compartirlo con tantas personas, indescriptible. Verdaderamente, fue muy emocionante. Además, allí también se encontraban los directores/as de los diferentes cortos que, después de las proyecciones, comentaron sus obras, lo cual fue muy gratificante”.
Por otra parte, nos explica que el cortometraje "La vie en Rose" participó en el concurso de entidades "Posa´t en la nostra pell" (“Ponte en nuestra piel”). En esta sección, participaron las entidades que trabajan en el ámbito (diversidad funcional, discapacidad visual, autismo...), siguiendo unas premisas dadas por la organización del festival.
Para participar en este concurso, se dieron 3 condiciones: duración máxima de 4 minutos, temática central (este año era la salsa rosa) y, por último, ponerse en la piel de otra diversidad funcional, que en el caso de la Residencia de Personas con Diversidad Funcional Relleu, fue la distrofia muscular.
“Acudimos con muchos nervios al día de la clausura del festival. En primer lugar, vimos la película ‘La vida de Brianator’ y, posteriormente, se concedieron los premios… Si bien no fuimos ganadores de nuestra sección, teníamos muchas esperanzas de lograrlo y nos llevamos un buen disgusto. Sin embargo, nos repusimos pronto y hay que reconocer el mérito de los ganadores, lo cual nos sirve para esforzarnos más. Aunque somos conscientes de que lo más importante no es el premio, sino la experiencia vivida en Barcelona y, sobre todo el proceso de realización del cortometraje y todo el esfuerzo que conlleva. Por otro lado, vamos a seguir intentando participar en otros festivales para poder seguir viviendo más experiencias como esta”, reconoce Rubén, monitor del taller de artes audiovisuales del centro.
Asimismo, matiza que “la gran alegría nos la llevamos cuando subimos al escenario todas las personas participantes en el festival y le pedimos a una de las presentadoras si podíamos darle la sorpresa a Mariel, usuaria del servicio. Ese día era su cumpleaños y queríamos cantarle ‘Cumpleaños feliz’, a lo que se accedió, y Mariel tuvo su momento mágico en el escenario. Fue muy bonito verla tan feliz”.
Finalmente, nos cuenta que se hicieron fotos con algunos de los ganadores de los diferentes premios y se despidieron hasta el próximo año, ya que quieren volver a participar de nuevo en este festival. Además, destaca que “durante esos días, tuvimos tiempo para realizar turismo durante las mañanas, estuvimos en el Paseo de Gracia, el Raval, el barrio gótico, ‘Montjuic’... disfrutando de la ciudad” y también, “de la cálida acogida que tuvimos por parte de las personas que nos acompañaron de la fundación”. Cabe destacar que, durante la jornada de la proyección del cortometraje en festival, fueron acompañados por Francisco González Sedeño, presidente de la Fundación Salud y Comunidad, y Toni Gelida, director del Área de Atención a la Dependencia de nuestra entidad.
Por último, señalar que Manuel Alcaide, director general de la Fundación Salud y Comunidad, “nos enseñó las oficinas de la sede central en Barcelona y nos presentó al resto de compañeros y compañeras. Posteriormente, nos fuimos a comer con varios directivos de la entidad. Nos acogieron de forma fabulosa y nos hicieron sentir ‘como en casa’. Agradecerles la acogida tan cálida que tuvimos. Respecto a nuestra participación, aunque no ganamos, el hecho de poder realizar el viaje y disfrutar de la experiencia, fue maravilloso”.
“Uno de los mayores desafíos del Servicio de Informática de FSC para el próximo año es mantener el ritmo de trabajo en un entorno en constante crecimiento”
Xavi Rodríguez es técnico del Servicio de Informática de la Fundación Salud y Comunidad (FSC) desde hace poco más de un año. Su formación es como Técnico Superior en Administración de Sistemas y Redes. Además, actualmente está cursando una ingeniería en Sistemas y Tecnologías de Telecomunicación. En esta entrevista, entre otros aspectos de interés, nos cuenta el trabajo que realiza en la entidad. También, reconoce que aprende cada día trabajando en FSC, aportando ideas y soluciones a los nuevos retos informáticos que se van presentando.
- ¿Desde cuándo trabajas en el Servicio de Informática de la Fundación Salud y Comunidad?
Formo parte del equipo de Soporte Informático de FSC desde octubre de 2022.
- ¿Cómo fueron tus inicios en la entidad?
Recuerdo mis inicios en FSC como una experiencia impactante, dada la magnitud de la fundación, y al ver que en mi departamento solo éramos 4 personas. A pesar de esto, me adapté e integré rápidamente en el equipo profesional del Servicio de Informática de la entidad.
- En relación con lo que comentabas de la magnitud del trabajo en FSC, ¿qué supone para ti trabajar en una entidad como esta?
Me enorgullece trabajar en una organización con los nobles propósitos de FSC. Compartir con mis allegados/as dónde trabajo y el impacto que tiene la fundación en la comunidad es gratificante. En este sentido, me llena de satisfacción ser parte de este proyecto que contribuye al bienestar de las personas.
– ¿Cómo es un día de trabajo para ti?
Un día de trabajo para mí implica resolver problemas relacionados con el funcionamiento de una organización tan grande como FSC. Dado el gran número de personas que trabajan en esta entidad, surgen problemas y mejoras a diario.
En mi caso, aprendo cada día trabajando en la fundación, aportando ideas y soluciones a los nuevos retos informáticos que se van presentando.
- ¿Cómo es el ambiente de trabajo que se vive en FSC?
Es excelente. Especialmente, quiero destacar el trato cercano entre los compañeros/as. Es esencial, pasamos mucho tiempo en la oficina y eso siempre es bueno.
- Fundamentalmente, ¿qué tareas realizas?
En mi rutina, realizo una variedad de tareas, como la configuración de usuarios en el dominio conjunto de FSC, la instalación remota de servicios VPN, la administración de licencias de nuestros servicios privados, así como la recepción, reparación y envío de equipos y componentes de la red informática de los trabajadores/as, además de resolver las incidencias diarias que soliciten los usuarios.
– ¿Qué actividades te gustan más de las que llevas a cabo en el departamento y por qué?
Las actividades que más disfruto están relacionadas con la configuración de la infraestructura de red y la resolución de incidencias en la red de los centros. Me apasiona solucionar problemas al comprender a fondo la situación y desentrañar sus raíces.
Lo que más me gusta de este tipo de incidencias es que son objetivas; las máquinas siguen nuestras órdenes, por lo que cualquier problema se debe a una configuración incorrecta o a un uso inadecuado, lo que requiere una investigación y corrección meticulosa.
– ¿Cómo consideras que beneficia el servicio que ofrecéis a la estructura y a los centros propios y gestionados por FSC?
El Servicio de Informática de la Fundación Salud y Comunidad es fundamental para mantener el ritmo de trabajo en la entidad. Resolvemos incidencias que interrumpen el trabajo de muchos empleados/as cada día, además de gestionar el acceso a las carpetas del servidor, que son esenciales para las operaciones de la fundación.
Además, tenemos una coordinación estrecha con los centros y proyectos, adaptándonos a sus necesidades y proponiendo mejoras para un funcionamiento más eficiente.
- ¿Qué destacarías del momento actual, en lo que al trabajo del Servicio de Informática se refiere?
Actualmente, estamos experimentando un crecimiento constante en FSC, lo que nos lleva a estar en una fase de desarrollo y mejora continua. En nuestro departamento, destacaría la implementación de nuevos elementos interesantes, como cámaras de seguridad en algunos centros y certificados oficiales que refuerzan la seguridad informática.
- ¿Cuáles son los mayores retos a los que se enfrenta el departamento en este próximo año 2024?
Uno de los mayores desafíos del Servicio de Informática de FSC para el próximo año es mantener el ritmo de trabajo en un entorno en constante crecimiento. También, optimizar nuestros procesos para garantizar la eficiencia y continuar implementando medidas de seguridad informática avanzadas para proteger los activos de la organización y sus datos sensibles.
"Recital: poemas y canciones" con motivo del 25N en el Centro de Recuperación Integral para víctimas de violencia machista "Constanza Alarcón"
Con motivo del Día Internacional de la Eliminación de la Violencia contra las Mujeres que se celebra cada 25 de noviembre, conmemoramos a las mujeres víctimas de violencia, de la violencia sistemática, patriarcal y machista que sufrimos las mujeres por el mero hecho de serlo. No podíamos olvidar a las víctimas colaterales, entre comillas, que son las niñas y niños testigos y, en su mayor parte también víctimas, de este tipo de violencias.
En el Centro de Recuperación Integral para víctimas de violencia machista “Constanza Alarcón” de la Fundación Salud y Comunidad (FSC), pudimos hacerlo a través de la presentación de un proyecto artístico que surge de un contexto de activismo social. Se trata del “Recital: poemas y canciones”.
Este contexto de activismo social tuvo su auge en el año 2014 con la confluencia de distintos movimientos con reivindicaciones propias de cada ámbito y que tuvo su máxima representación en las Marchas de la Dignidad que recorrieron en el país en esos años. A raíz de ello, fuimos conscientes de la necesidad de crear un espacio para la reivindicación de los derechos de las mujeres en nuestra localidad, surgiendo así la plataforma “Aspe Feminista”, a través de la cual pudimos organizar diferentes actividades y eventos, entre las que destacan dos ediciones de Jornadas Feministas con una gran acogida y que sirvieron de base para dibujar los valores y ética feministas que defendíamos. Tras seis años de recorrido, con la llegada de la pandemia, Aspe Feminista fue desapareciendo poco a poco.
En nosotras seguía existiendo la necesidad de reivindicar nuestros derechos, así como la esperanza de aportar nuestro “granito de arena” para convertir el mundo en un lugar seguro para nosotras, las mujeres. Ello, unido a nuestras inquietudes artísticas, ha dado forma a este proyecto en el que se entrelaza el poder del arte con la fuerza de las mujeres que creemos en el feminismo, ya no solo como posición política, sino también como estilo de vida que nos permite conocernos, permitirnos y ser, al fin y al cabo, mujeres en un entorno tan hostil como es una sociedad impregnada de machismo.
Entendimos que estrenar este proyecto, con motivo del Día Internacional de la Eliminación de la Violencia contra las Mujeres, en una de las casas de acogida de la Fundación Salud y Comunidad era elegir los mejores oídos para transmitir nuestro mensaje y no nos equivocamos.
Con las primeras notas y palabras de nuestros poemas y canciones, sentimos que teníamos en nuestras gargantas una herramienta muy potente para generar vínculo con aquellas mujeres que se encuentran en un proceso de recuperación, debido a la vivencia de traumas relacionados con situaciones de violencia contra las mujeres.
Nuestras letras ese día hablaron de activismo feminista y de toma de conciencia sobre los sistemas patriarcal y capitalista que determinan nuestras vidas, pero también sobre el autocuidado, la autoestima, el autoreconocimiento, la aceptación personal y el reencuentro con una misma. De esta forma, conseguimos crear un espacio de sororidad entre todas las mujeres que lo compartimos, tanto usuarias como profesionales del recurso, que alentaba a dar un paso hacia la unión entre nosotras, siendo conscientes de que todas estamos contagiadas del germen que es el machismo, pero también de que juntas somos más fuertes para combatirlo.
Logramos crear un clima de confianza, sentimos que era posible pasar del sufrimiento y la vulnerabilidad al poder de transformarnos a nosotras mismas y, con ello, a la sociedad. La calidez, el agradecimiento y la acogida, por parte tanto de las usuarias como de las profesionales, nos sorprendieron y, a la vez, nos dieron fuerza para confiar en nuestro proyecto.
No teníamos la certeza de que esto fuera a funcionar, pero fuimos testigos del poder del arte, en concreto de la música y la poesía, como herramientas para canalizar las emociones y cicatrizar heridas. Es difícil expresar lo que pudimos compartir en este espacio, pero pensamos que un reflejo de lo que conseguimos con este proyecto es que allí mismo surgió la idea de llevar a cabo un taller de composición artística en el que poder expresarnos como mujeres libres e iguales.
Solo nos queda agradecer a la Fundación Salud y Comunidad por darnos la oportunidad de compartir el inicio de este proyecto, que todavía no tiene nombre, en la mejor compañía.
Begoña, educadora social, y Ross, voluntaria, del Centro de Recuperación Integral para víctimas de violencia machista “Constanza Alarcón” en Alicante de FSC.
El Programa IMVOL – Impulso del Voluntariado de la FSC de la Comunitat Valenciana es posible gracias al apoyo de la Vicepresidencia y Conselleria de Igualdad y Políticas Inclusivas de la Generalitat Valenciana a través de la convocatoria de subvenciones para proyectos y actividades de promoción y fomento del voluntariado.
Contáctanos si quieres colaborar con la FSC: www.fsyc.org/voluntariado
El CAS Brians se suma a la celebración internacional por el Día Mundial del VIH-Sida 2023 organizando un encuentro
El Centro de Atención y Seguimiento (CAS) en Drogodependencias del Centro Penitenciario de Brians 1 y 2, servicio gestionado y dirigido por la Fundación Salud y Comunidad (FSC) en Barcelona, financiado por el Servicio Catalán de Salud (CatSalut), participó el pasado 1 de diciembre con una acción en la movilización internacional del Día Mundial del VIH-Sida 2023. La celebración visibilizó como cada año la promoción de actitudes de respeto hacia las personas con infección por el VIH, sensibilizando e informando sobre el derecho a la igualdad de oportunidades que evitan situaciones de discriminación, todo ello en el marco de la conmemoración del Día Mundial del Sida.
La participación del CAS Brians ha sido destacada un año más, al tratarse de una fecha muy relevante en el acompañamiento a las personas afectadas. Desde el grupo de Agentes de Salud, promovido por el CAS Brians 2, se diseñó e implementó una acción comunitaria de promoción de la salud, relacionada con las actualizaciones del VIH, en torno a los últimos tratamientos. De esta forma, se quiso mostrar cómo han mejorado la calidad de vida de las personas que conviven con el virus.
Para abordar esta y otras cuestiones relacionadas, se organizó un encuentro con la entidad STOP SIDA “donde tuvimos la oportunidad de participar en una sesión con un profesional y un voluntario de esta asociación, pudiendo compartir con ellos diversos conocimientos en relación al tema”, señalan desde el centro.
El encuentro tuvo lugar en un aula del Departamento de Enfermería del Centro Penitenciario Brians 2, con una gran acogida, tanto por parte de las personas expertas invitadas, como por los propios Agentes de Salud y los usuarios/as del CAS.
Durante el mismo, se distribuyeron trípticos, material informativo y preservativos a los participantes. Además, se realizó una actividad de cinefórum en el teatro del centro penitenciario de Brians 1 visionándose la película “Dallas Buyers Club”, en la que participaron todos los integrantes de los grupos socioeducativos de los módulos 1, 2 y 4. Seguidamente, se realizó un debate y hubo un espacio para reflexionar, desestigmatizar, sensibilizar y formar a las personas en cuestiones que afectan a la realidad actual del VIH-Sida.
Según nos trasladan desde el centro, “esta película está basada en un personaje real, Ron Woodroof, al que se le detectó el VIH en un chequeo médico y al que daban 30 días de vida, sufriendo un rechazo social muy grande. Por ello, fundó un club de compradores en Dallas de medicinas alternativas al AZT (Dallas Buyers Club). Se trata de un medicamento que, en aquella época, 1985, era recomendado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) para combatir el SIDA, aunque entonces se encontraba en una fase de prueba. Por este motivo, esta película fue elegida en esta fecha especial”.
“Todas las personas asistentes al encuentro salieron muy contentas y enriquecidas por la experiencia. Un año más nos quisimos unir a esta celebración. En este sentido, nos sentimos satisfechas del balance de las acciones realizadas en los últimos años dentro de los centros penitenciarios de Brians 1 y 2”, añaden desde el centro.
La buena acogida de estas acciones en estos centros penitenciarios les anima a seguir trabajando en la lucha contra el VIH/Sida y la estigmatización social que padecen, aun a fecha de hoy, las personas afectadas. Pocas enfermedades infecciosas a lo largo de la historia han tenido los niveles de estigma y discriminación que han acompañado al virus de inmunodeficiencia humana.